《我不是药神》背后透露的药品监管问题

7月5日，此前备受瞩目的影片《我不是药神》上映首日，已累计票房达到了3亿元，豆瓣评分9.0，口碑与票房双线飘红，刷屏各大网络媒体，引爆巨大流量。

故事概要

白血病患者需长期服用进口药品格列宁，价格一瓶40000;而印度有一种仿制药，药效一样，价格只要2000。潦倒中年男程勇获悉此事后，从印度倒卖廉价治疗白血病药物，开启了“药品代购”的人生并一夜暴富，但随着程勇认识并了解越来越多的白血病患者后，他也慢慢地陷入了人性与道德的拉锯战。

《我不是药神》深刻揭露了摆在人们面前尖锐的社会问题。影片里，每一个饱受煎熬的病患被沉重的药价压垮了生活，生存是他们唯一的渴望，而药就是他们的希望。“我生病吃药这些年，房子被吃没了，家人被吃垮了。谁家没个病人，你能保证一辈子不生病吗?” 没钱，没便宜的药，他们就只能等死。“这个世界只有一种病，那就是穷病。”

影片中的天价药为何那么贵?据调研，目前在欧美国家，研发成功一种新药，需要 26 亿美元，耗时 10-15 年。而且，新药研发的成功率并不高，任何一个环节的差错，都可能导致新药夭折。数据显示，新药研发平均成功率仅为 9.6%，如果销售的价格低，谁还会投入新药研发呢?

为了省钱，影片里的病患选择服用仿制药，但医生表示这实际上存在一定风险。因为如果在服药同时病患出现不良反应，是无法判断到底是自身的体质问题，还是药物的质量问题。

药品质量安全紧系社会生活

而药品质量管理则是保障药品质量安全的重要举措。

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